Hämatologische Erkrankungen
Unsere Studien im Bereich Hämatologie konzentrieren sich darauf, innovative Ansätze zu erforschen, um die Prävention, Früherkennung und Therapie zu revolutionieren.
Deutsches prospektives Register für Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML), die zuvor mit ≥2 TKIs behandelt wurden und auf ASCiminib oder einen beliebigen ATP-kompetitiven TKI umgestellt wurden.
Sponsor:Novartis Pharma GmbH
Studien-ID: CABL001ADE01R
Eine prospektive, offene, multizentrische, randomisierte Phase-3-Studie mit Acalabrutinib, Obinutuzumab und Venetoclax (gave) im Vergleich zu Obinutuzumab und Venetoclax (gve) bei zuvor unbehandelten Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (cll) mit hohem Risiko (17p-deletion, tp53-Mutation oder komplexer Karyotyp)
Sponsor: Universität Köln
EUDRACT-No: 2020-004360-26
Eine nicht-interventionelle, multinationale Beobachtungsstudie mit Isatuximab bei Patienten mit rezidiviertem und/oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM).
Sponsor: Sanofi Aventis Groupe, Paris
NCT number: NCT04458831
Register, nicht-interventionelle, longitudinale Kohorten-BeobachtungsstudieDas Ziel des ITP-Registers ist die Erfassung von Daten zur Epidemiologie, Behandlung und zum Krankheitsverlauf der ITP beim Erwachsenen in der klinischen Routine mit begleitender Biomaterialsammlung; unabhängig, ob der Patient innerhalb einer klinischen Therapiestudie behandelt wird oder nicht.
Das Ziel dieses Registers ist der Aufbau einer umfassenden Daten- und Biomaterialbank von Patient*innen mit BCR-ABL1-negativen myeloischen Neoplasien, um die Ursachen dieser Erkrankungen besser zu verstehen, prognostisch relevante Marker zu identifizieren und die Behandlung kontinuierlich zu verbessern. Da es sich um seltene Erkrankungen handelt, ist der Aufbau eines derartigen Registers von großer Bedeutung, da hierdurch raschere Fortschritte in der Erforschung und Behandlung dieser Erkrankungen erzielt werden können.
German Study Group für myeloproliferative Neoplasien (GSG-MPN)
Prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der Zufriedenheit von Patienten und Angehörigen des Gesundheitswesens mit der Anwendung von Daratumumab bei der Erstlinienbehandlung von Patienten mit Multiplem Myelom in der klinischen Routinepraxis in Deutschland in Abhängigkeit vom Applikationsweg (sc oder iv).
Sponsor: Janssen-Cilag GmbH
Nationale, prospektive, nicht-interventionelle, longitudinale, multizentrische Beobachtungsstudie (Tumorregister).
Die Registerplattform MYRIAM wird sektorenübergreifend und prospektiv die Behandlungsrealität von 2000 Patienten mit Multiplem Myelom über bis zu 5 Jahre erfassen. Der Wandel der Behandlung wird über die gesamte Projektlaufzeit abgebildet. Dabei stehen die Beurteilung der Wirksamkeit systemischer Therapien, Identifizierung prognoserelevanter Parameter, Entscheidungsprozesse bei der Therapiewahl und die Erfassung von Patienten- und Tumorcharakteristika im Vordergrund.
Sponsor: iOMEDICO, Freiburg
iOM-060331
Nicht-interventionelle Studie (NIS) zum klinischen Einsatz von octagem® 5%, octagam® 10% oder panzyga® - GAM-36
Sponsor: Octapharma GmbH
Prospektive, nicht-interventionelle Studie zur JAKAVI®-Behandlung von Patienten mit Polycythaemia vera (PaVe)
Sponsor: Novartis Pharma GmbHCINC424BDE12
Prospektive Beobachtungsstudie mit kontinuierlicher bzw. zeitlich festgelegter Ibrutinib-basierter Erstlinienbehandlung unter Alltagsbedingungen bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie.
Sponsor:Janssen-Cilag GmbH
Studien-ID: 54179060CLL4030
Retentionsrate von Acalabrutinib in einem nicht-interventionellen Setting.
Das primäre Ziel der Studie ist die Beurteilung der Retentionsrate der Acalabrutinib-Therapie bei CLL-Patienten ein Jahr nach Behandlungsbeginn in der klinischen Routinepraxis, definiert als das Verhältnis zwischen der Anzahl der Patienten, denen Acalabrutinib noch verschrieben wird, und der Anzahl der Risikopatienten.
Sponsor:AstraZeneca GmbH
Studien-ID: D8224R00001
Eine randomisierte (1:1) offene Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Eltrombopag in Kombination mit Dexamethason im Vergleich zu Dexamethason als Erstlinienbehandlung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Immunthrombozytopenie (XPAG-ITP).
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
EudraCT-No.: 2019-002658-21
Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine lebensbedrohliche maligne hämatologische Erkrankung. Um die klinische Versorgung von Patienten mit AML im Sinne der Versorgungsforschung zu charakterisieren und zu untersuchen, ist ein klinisches SAL-AML-Register eingerichtet worden.
Das SAL-AML-Register entspricht einer nicht-interventionellen Kohorten- (Längsschnitt-)Beobachtungsstudie mit zeitlich versetzten Eintrittspunkten der in die Kohorte aufgenommenen Personen (AML-Patienten)
Ärztlicher Leiter des SAL-AML-Registers:
Prof. Dr. Christoph Röllig, MSc PH
Bei T-NHLR handelt es sich um eine nicht-interventionelle, multizentrische Lymphom-Beobachtungs-Registerstudie und Biomaterialbank